1、退火温度不合适。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。（2）DNA模板量太少。增加DNA模板量。（3）PCR循环数不足。增加反应循环数。（4）引物量不足。增加体系中引物含量。（5）延伸时间太短。以1kb/分钟的原则设置延伸时间。（6）变性时间过长。变性时间过长会导致DNA聚合酶失活。
2、引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基因组或大片段的交叉污染，导致假阳性。
3、预变性（Initial denaturation）．模板DNA完全变性对PCR能否成功至关重要，一般95℃加热3-5分钟。引物退火（Primer annealing）退火温度一般需要凭实验（经验）决定。退火温度对PCR的特异性有较大影响。引物延伸 引物延伸一般在72℃进行（Taq酶最适温度）。延伸时间随扩增片段长短而定。
4、PCR实验注意的关键问题有实验前的准备、引物设计、模板的质量和浓度、反应条件等。实验前的准备：PCR实验需要使用精密的仪器和试剂，因此实验前的准备工作非常重要。首先，要确保实验场地清洁、安全，并且符合实验要求。
5、适当提高反应体系的pH值，反应最初应控制在pH8-2范围； 适当增加延伸时间（可长至20分钟）。使用这种方法可以扩增最大为35kb的DNA片段，产物的准确性亦有充分保证，克服了以往基因克隆过程中出现的DNA分子内的碱基重排和可能的毒性危险等问题。
6、包括：解链、退火、延伸 最重要的步骤：退火 因为退火是决定PCR特异性和效率的关键，也是唯一可以调控的步骤，解链和延伸都是由酶的性质和模版长度决定的一个固定温度和时间，而退火的温度和时间的把控则是PCR的精髓。
在我们的施工现场，存在几个显著的问题，导致施工质量受到影响。本文将对这些问题进行深度剖析，并提出针对性的补强和修整方案，以确保施工质量得到显著提升。认知不足值班人员及作业班组对施工难度的认知不足，尤其是2米高吊模的砼浇筑环节，缺乏足够的重视。
存在问题：工人进场安全三级教育不清楚，公司安全教育由项目部统一包办，施工前的安全生产技术交底由安全员交底等不规范行为。正确做法：工人进场时应该组织安全三级教育，安全三级教育是指公司、项目部、施工班组三个层次的安全教育。集团公司或分公司安全部门应该派专职安全管理人员到施工现场对工人进行相应的安全生产教育。
锤击次数过多。如有的设计要求的桩锤击过重，设计贯人度过小，以致于施工时，锤击过度而导致桩断裂。 桩接头断离的常见原因。当设计桩较长时，因施工工艺的需要，桩需要分段预制，分段沉入，各段之间常用钢制焊接连接件做桩接头。这种桩接头的断离现象较为常见。
1、模板清理不干净模板清理不干净，解决办法：模板清理干净。材料不符合设计要求材料不符合设计要求，解决办法：按照图纸检查。振捣不到位振捣不到位，解决办法：加强旁站检查。拆模时间早拆模时间早，解决办法：控制好拆模时间。养护不到位养护不到位，解决办法薄膜覆盖，浇水养护。
2、停止使用：如果发现严重缺陷，首要的做法是立即停止该部分混凝土的使用或进一步施工。停止使用可以防止更多的损害，并保证施工的安全性。 通知相关方：及时通知工地管理人员、负责人和相关质量监督人员，以解释和报告严重缺陷的情况。这将确保问题得到适当的关注，并促使采取正确的行动。
3、当建筑工程质量不符合要求时，应按下列规定进行处理：经返工或返修的检验批，应重新进行验收；经有资质的检测单位检测鉴定能够达到设计要求的检验批，应予以验收；经有资质的检测单位检测鉴定达不到设计要求、但经原设计单位核算认可能够满足安全和使用功能的检验批，可予以验收。
其实闪屏抖屏在大多数的时候都是电脑硬件的问题，比如显示器与主机连接的数据线不量等，大家都可以采用更换排除的方法解决，另外显示器电源也只重点排查对象，其中电脑屏幕闪烁遇到最多的是显示器电源问题，也有不少是显示器老化，显示器故障。显示器抖动除了受磁场或电场干扰外，遇到最多的就是显示器老化故障。
这个模板是一个解决问题思维导图模板，里面有出现问题之后找出原因，以及怎样解决问题并怎样对策划的方案进行执行，具体操作方法如下所示。操作方法介绍：需要使用模板的朋友可以在浏览器中搜索迅捷思维导图进入官网找到模板栏目，选择相应的模板点击就可以编辑使用。
所以，写好方案必须具备这三个条件：一是方案编制者对业务要很熟悉，二是方案编制者对项目本身要非常熟悉，三是方案编制者手上有丰富的素材库。 没有层次 很多人刚和用户接触没有多久，为了表现自己对客户的重视，答应很快提供方案，结果拍胸脯易、落实方案难。